Лечение, проведенное в течение первых трех дней после заражения вирусом Эбола, выявило стопроцентное выживание обезьян, согласно результатам исследования, представленным на этой неделе, на конференции IDWeek в Сан-Диего, штат Калифорния. Результаты испытаний могут привести к дальнейшему развитию соединения, известного как GS-5734, предназначенного для лечения смертельного вируса. Эбола вызывает тяжелую геморрагическую лихорадку у людей и приматов, с высокой летальностью. Крупнейшая, на сегодняшний день, вспышка недавно произошла в Западной Африке, где Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, о 11000 смертях и 28000 подтвержденных случаях заражения. В настоящее время не существует лицензированной вакцины или терапии против вируса Эбола. В исследованиях, было обнаружено, что GS-5734 является активным веществом в отношении широкого спектра вирусных патогенов, в том числе вируса Ласса, Ближневосточного респираторного синдрома, вируса Марбурга и множества вариантов вируса Эбола, в том числе штамма Makona, который вызвал последнюю вспышку в Западной Африке. На первых этапах, было установлено низкомолекулярное антивирусное средство, что привело к дальнейшему уточнению, разработке и появлению GS-5734. Затем всё тестировалось на приматах. При тестировании, приматы были не просто полностью излечены от вируса Эбола, они также продемонстрировали значительное снижение вирусной нагрузки и заметное снижение физических признаков заболевания, в том числе внутреннего кровотечения и повреждения тканей. Соединение является новым нуклеотидным аналогом пролекарства, которое работает, блокируя процесс репликации вирусной РНК. Ведь, если удается притормозить вирус от создания своих копий, то у иммунной системы есть время, чтобы начать эффективно бороться с инфекцией. В настоящее время проводится первая фаза клинических испытаний соединения на здоровых добровольцах, с целью установления безопасности и фармакокинетического профиля. Команда надеется, что FDA примет это во внимание и позволит использовать «правило эффективности у животных» в целях определения безопасности и фармакокинетического профиля. Этот механизм позволяет разработать лекарственное средство на основе результатов эффективности проведенных только животных. Это должно стать приемлемым, когда испытание невозможно или неэтично проводить на людях.

http://simptomer.ru/news/718-najdeno-prolekarstvo-dlya-lecheniya-virusa-ebola-u-obezyan